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6月25日消息，澳大利亚悉尼大学的科研团队在基因编辑领域取得了突破性成就，于6月25日宣布推出一种创新的基因修改技术——SeekRNA。这项新技术据称在精确度方面超越了当前广为人知的CRISPR系统，树立了基因编辑的新标杆。
SeekRNA 基因编辑工具主要使用一种可编程的核糖核酸（RNA）链，识别基因序列中的特定位点后将自己插入其中。
该项目由该大学生命与环境科学学院的 Sandro Ataide 博士领导，相关研究成果已发表在《自然·通讯》（Nature Communications）上。
Ataide 博士表示 CRISPR 是基因工程的行业标准，为医学、农业和生物技术等多个行业带来了革命性的变化，不过这种基因编辑工具也存在一些不足。
和 CRISPR 的不同之处在于，SeekRNA 不需要剪切任何额外的成分并粘贴到基因序列中，SeekRNA 是一种独立的剪贴工具，具有更高的准确性。
CRISPR 另一个不足之处在于依赖目标 DNA，会导致两条链（即通常描述 DNA 序列的双螺旋链）上造成断裂。
虽然 CRISPR 本身确实令人印象深刻，但它需要使用蛋白质或 DNA 修复机制将新的 DNA 序列插入指定位置，而在这个过程中可能会产生错误。
Ataide 博士表示：
SeekRNA 无需使用任何其他蛋白质，可以精确地裂解目标位点并插入新的 DNA 序列，让编辑工具更加简洁，准确性更高，错误更少。
我们对这项技术的潜力感到无比兴奋。SeekRNA 精确灵活的靶向选择能力为基因工程的新时代奠定了基础，超越了现有技术的局限性。
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