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6月18日消息，国家药品监督管理局正式发布了《药品监管人工智能应用实践案例汇编》，该文件集中展示了人工智能技术在药品监管行业的前沿应用实例。
此举意在加速人工智能与药品监管体系的深度融合，通过列举并推广15个精心挑选的、具有前瞻性和实用价值的场景应用，鼓励在药品审批、质量监控、市场监督等关键环节采用智能技术，从而提升监管效能，保障公众健康安全。此举彰显了国家药监局在促进技术革新、应对监管挑战方面的积极姿态
清单列出了 15 个应用场景，如说明书适老化改造、业务办理及政策咨询等，完整内容下载见链接：https://www.nmpa.gov.cn/directory/web/nmpa/images/1718692988524046747.doc
附服务公众类应用场景如下：
说明书适老化改造
人工智能技术可用于药品说明书的适老化改造。许多老年人面临着阅读和理解药品说明书困难的问题，利用人工智能大语言模型，可以将药品说明书中专业术语和复杂表述转换为易于理解的语言，或抽取说明书中适合当前用药人的信息开展定制化说明；还可以将说明书文本转换为结构化信息，例如成分、用法、副作用等，便于特定信息的快速查询。
利用人工智能技术可以采用多轮人机语音对话、语音播报、生成大字版说明书二维码的形式，辅助老年人获取药品信息。人工智能赋能药品说明书适老化改造工作，有助于提升老年人用药体验。
业务办理及政策咨询
人工智能技术适用于各类客服场景，提高客服响应速度和应答质量。嵌入业务数据、相关政策法规的大语言模型，具备强大的查询、分析以及解答能力，能够改善面向公众的业务办理、信息查询、政策咨询服务质量，通过多轮人机会话解答公众各类问题，降低公众办理查询的操作门槛，降低人工客服的人力成本，提升业务服务的及时性和规范性。
另外，还可以利用大语言模型实现交互式的智能申报，以多轮问答方式代替表单填报等传统申报方式，实现药品企业政务服务事项办理相关信息核对、数据填报、附件上传、附件智能审查、进度查询、电子证照查询等功能，让企业在“聊天”模式下快速完成业务申报和查询。
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