卡尔·巴里·夏普莱斯(Karl Barry Sharpless)是一位美国化学家,他是两度诺贝尔化学奖获得者。夏普莱斯首次荣获诺贝尔化学奖是在2001年,当时他与威廉·诺尔斯和野依良治共同获得了这一荣誉,以表彰他们在手性催化氧化反应方面的贡献。
获奖原因
夏普莱斯在2022年再次获得诺贝尔化学奖,这次是因为他在“点击化学”(click chemistry)以及立体选择性反应领域的开创性工作。他的研究极大地促进了合成化学的精确性和效率,并且对药物研发、材料科学等多个领域产生了深远的影响。夏普莱斯因此成为第五位两次获得诺贝尔化学奖的科学家。
科研综述
卡尔·巴里·夏普莱斯在不对称催化领域发明了多个人名反应,相关反应被有机化学教材收录并应用。Sharpless不对称环氧化反应是一种对映选择性的氧化反应,可以用来从一级或者二级烯丙醇制备光学活性2,3-环氧醇,已经被应用于糖类、萜烯、白三烯、信息素、抗生素等的合成。Sharpless不对称双羟基化反应与Sharpless环氧化反应一样,也是现代有机合成中最重要的基本反应之一,大多数烯烃能都以高产率、高光学活性转化成邻二醇,而且反应条件温和,无需低温、无水、无氧等条件。
点击化学是由卡尔·巴里·夏普莱斯在1998年初步提出并在其后逐步完善的一个合成概念。它的核心理念是:合成化学要以分子功能为导向,通过小单元的简便拼接,快速可靠地完成各种各样分子的化学合成。基于点击化学的概念,他的团队分别在2002年、2014年发现了两个最具代表性的反应:一价铜催化的叠氮化物-端炔烃环加成反应(CuAAC)和六价硫氟交换反应(SuFEx)。
2016年,卡尔·巴里·夏普莱斯在中国科学院上海有机化学研究所建立了“点击化学”实验室。
学术论著
截至2017年3月,卡尔·巴里·夏普莱斯已发表学术论文400余篇。
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